Если с заявками на проведение тендерных закупок Министерство здравоохранения не успеет до конца апреля – пациентам с редкими болезнями уже через три месяца не будет чем лечиться.
Закупка лекарств через международные организации работает только на бумаге. Со времени принятия соответствующего закона прошел почти месяц. Сейчас запасы закупленных ранее дорогостоящих лекарств заканчиваются, а новые тендеры Министерством здравоохранения еще не объявлены.
Активисты бьют тревогу. Уже и парламент "для чистоты процедуры" обязал проводить закупку через международные организации. Так и цена ниже, и качество выше. И процедура довольно длительная. А Министерство еще ничего не начинало.
Мы просим министра: во-первых, обнародовать график закупок для всех пациентов, во-вторых, списки людей, которые будут выбирать для нас лекарства, пациентов, которые должны знать, что им закупают и последнее, самое главное, объявить тендеры до 30 апреля,
— говорит исполнительный директор благотворительного фонда "Пациенты Украины" Ольга Стефанишина.
Во всем мире лечение редких, так называемых орфанных заболеваний, обеспечивает государство, ведь оно является слишком дорогим. Поэтому 20 пациентских организаций обратились к министру здравоохранения Александру Квиташвили объявить тендеры не позднее 30 апреля.
Маленькая Полина в свои два годика жизнерадостная, умная девочка с редким диагнозом -— фенилкетанурия, болезнь, при которой организм не усваивает белок, без помощи государства не обойтись.
У Петра — гемофилия, без препаратов свертываемости крови его мучают нестерпимые боли суставов. Сейчас профилактики такого лечения в Украине нет.
К слову, 2 апреля в мире отмечают день распространения информации об аутизме. Чтобы привлечь внимание к проблеме аутизма — родители и их особые дети вышли в центр Киева.
Источник: 24tv.ua
|