Секвенирование ДНК нового поколения NGS в Киеве в "Медицинском центре ИГР"

Относительна новая, но быстро набирающая популярность и значимость область медицины, которая открывает огромные перспективы для качественной диагностики, лечения и профилактики – секвенирование нового поколения. Уже в ближайшие годы значимость секвенирования может возрасти еще больше, а рост популярности метода существенно повлиять на стоимость исследования.

Секвенирование нового поколения NGS – что это такое?

Разговоры о том, что в скором будущем пациент сможет получить на руки информацию о собственной геноме и прийти с ней к врачу для подбора максимально эффективного и своевременного лечения, уже не кажутся сказкой. Это не мечты, а объективная реальность.

По мере роста популярности секвенирования нового поколения будет расти спрос на услуги медицинских центров, которые проводят диагностику и лечение, опираясь не на шаблоны, а на индивидуальные особенности организма конкретного пациента. Знание этих специфических особенностей позволяет:

• ускорить процесс постановки диагноза;
• ставить диагноз более точно;
• рекомендовать целевую, максимально эффективную терапию;
• давать не общие рекомендации по лечению и профилактике патологий, а конкретные.

Секвенирование нового поколения NGS в медицинской генетике

Вполне вероятно, что данный вид исследования будет широкого применяться в различных медицинских сферах уже в ближайшем будущем. Однако, на сегодняшний день секвенирование нового поколения NGS остается достаточно дорогим видом исследования, который применяется преимущественно в медицинской генетике. На данном этапе методика позволяет проводить анализ обоих партнеров касательно носительства нескольких сотен мутаций, которые могут вызывать у потомства тяжелые генетические заболевания.

Секвенирование нового поколения NGS в генетике и обследование будущих родителей позволяет ответить на вопрос: каков риск появления в семье ребенка с патологией. При выявлении высокого риска, данная методика позволяет:

• подобрать наиболее эффективный метод искусственного оплодотворения с предварительным отбором качественных, здоровых эмбрионов без генетических отклонений;
• подготовиться к рождению ребенка с нарушениями, чтобы начать терапию, которая позволит вырастить здорового малыша, уже в первые часы после появления на свет.

Неинвазивный пренатальный тест на наличие хромосомных патологий у плода, который проводится у беременных женщин с десятой недели беременности, является наиболее распространенным тестом, в основу которого положено геномное секвенирование. Для исследования не требуется специальная подготовка. В качестве материала выступают образцы крови беременной женщины. Такой тип диагностики не имеет противопоказаний и не создает какие-либо риски как для плода, так и для самой женщины.

Уже в первые недели после зачатия в крови беременной определяется ДНК плода. Метод секвенирования позволяет выявить эти ДНК клетки и провести их тщательный анализ, выявить лишние хромосомы и иные отклонения.

Секвенирование ДНК нового поколения NGS в "Медицинском центре ИГР" в Киеве

Спешим поделиться радостной новостью - секвенирование ДНК на наличие хромосомных патологий методом NGS теперь проводится в "Медицинском центре ИГР". Мы запустили программу комплексной генетической диагностики, которая выполняется опытными врачами-лаборантами и генетиками с использованием передовых методов и технологий, новейшего оборудования. Диагностика у нас в клинике позволяет определить на раннем сроке беременности не только самые распространенные генетические аномалии (синдром Дауна, Патау и др.), но и более редкие, не слишком распространенные нарушения в хромосомном наборе.

Хотите пройти секвенирование нового поколения NGS и быть уверенными в генетическом здоровье будущего ребенка? Поспешите к нам в клинику! Мы проводим исследование в соответствии с европейскими стандартами по доступным ценам уже сегодня!